Fairbanks honra a su hija con la campaña K

Este artículo está extraído del boletín Rays Beat de Adam Berry. Para leer el boletín completo, haga clic aquí. Y suscribir para recibirlo periódicamente en tu buzón.

Cada vez que el campocorto de los Rays saca a un bateador, Pete y su esposa Lydia donan $100 a la Fundación del Síndrome de Turner, una contribución igualada por la Fundación de Béisbol de los Rays. Es el tipo de actividad caritativa que se destaca con el regreso del Players’ Weekend, que resaltará los aspectos divertidos de las personalidades de los jugadores, así como las causas que les interesan.

Y esta causa es profundamente significativa para la familia Fairbanks.

El otoño pasado, Pete y Lydia se enteraron de que estaban esperando su tercer hijo, una niña a la que llamaron Ellis. Una ecografía anormal generó semanas de incertidumbre y preguntas mientras se esperaban los resultados de las pruebas, solo para descubrir nueve semanas después que Ellis probablemente tenía el síndrome de Turner, un trastorno genético aleatorio causado por la falta de un cromosoma que solo afecta a más de mujeres.

Cuando sobreviven a esta enfermedad, es tratable y manejable. Pero a Fairbanks a menudo se le recordó duramente durante estas semanas difíciles: sólo entre el 1 y el 3 por ciento de los bebés diagnosticados con síndrome de Turner sobreviven al nacimiento, y la gran mayoría de ellos terminan en un aborto espontáneo.

Todo lo que podían hacer era esperar y orar por lo mejor.

“La incógnita del diagnóstico, la dificultad para recibir atención y las probabilidades que se nos repetían en cada cita hicieron que fuera difícil ver la luz”, escribió Lydia en línea.

Poco antes de la semana 20 de embarazo, perdieron a Ellis. A pesar de su pena y tristeza, los Fairbank todavía estaban decididos a ver la luz para su pequeña.

“Ellis tomó medidas que nos dijeron que no tomaría y nos enseñó la importancia de la vida y la presencia”, escribió Lydia. “Ellis era un luchador. »

Queriendo honrar a su hija y crear conciencia sobre el síndrome de Turner, llenando los vacíos que encontraron durante su experiencia, Lydia decidió encontrar una manera de retribuir. Hizo una investigación que la llevó a la Fundación del Síndrome de Turner. A partir de ahí, los Fairbanks desarrollaron la campaña “Strikeouts for Ellis”, con $100 destinados a la fundación por cada ponche de Pete.

«Parecía una buena idea y estamos entusiasmados de ayudar a crear conciencia y recaudar fondos durante todo el año», dijo Pete. “Creo que una vez que Lyd decide hacer algo, es bastante fácil hacerlo. »

Según Laura Fasciano, directora fundadora y presidenta de la Fundación del Síndrome de Turner, sus contribuciones brindarán un “apoyo transformador”. Por un lado, la iniciativa ya ha generado conciencia, lo que ha tenido un impacto a nivel personal para Fasciano, cuya hija tiene síndrome de Turner.

«Nunca podríamos haber tenido este tipo de alcance», dijo. “¿Qué significa conciencia? Para una familia como la mía, esto significa que no necesitamos explicar las cosas a todos, sólo ser vistos, reconocidos, aceptados.(…)Nuestra plataforma tiene como objetivo educar hasta el empoderamiento. »

Hasta ahora, Pete ha acumulado 41 ponches esta temporada, y la ironía de que sea la tasa de ponches más baja de su carrera hasta ahora (a pesar de su dominio general desde que salió de la lista de heridos en mayo) no escapa a los más rápidos. ingenioso.

«Me gustaría poder repartir más entradas y recaudar más dinero de esa manera», dijo secamente. “Decisión fácil para (Lydia). Pero es más difícil para mí. »

Dijo que no ha puesto más énfasis en los ponches porque está concentrado en su trabajo en el montículo, pero reconoció que una salida en particular fue «bastante especial». Obtuvo un salvamento con una novena entrada en blanco en Baltimore el 2 de junio. Esa era la fecha prevista para el parto de Ellis.

“Obviamente tenemos que ver el lado bueno de las cosas, y creo que si logramos hacer avanzar las cosas y ayudar a las personas a sentirse tomadas en cuenta, podremos darnos cuenta de que las personas que son un poco más conocidas por el público en general El público ha tenido experiencias similares”, dijo Pete. “Hay mucha más gente de la que imaginábamos que ha pasado por algo similar. Creo que todos se sintieron muy reconfortados al escuchar a alguien que tuvo una experiencia similar hablar de ello abierta y públicamente. »

Y las donaciones por ponches son sólo una de las formas en que Fairbanks retribuye.

«Estamos motivados para ayudar a la Fundación del Síndrome de Turner a cerrar la brecha entre el diagnóstico y la atención», escribió Lydia. “Este año, estamos comprometidos a honrar a Ellis y otras familias que han experimentado una pérdida. »

El mes pasado, organizaron una subasta en línea «Rays Up for Turner Syndrome» de dos semanas de duración que incluyó recuerdos del equipo, experiencias (como construir un set de LEGO con Pete o hacer crucigramas con él y su compañero relevista y entusiasta de los crucigramas Colin Poche) y cestas de regalo preparadas. por los jugadores de los Rays y sus familias.

Con la ayuda de Warren Hypes, vicepresidente creativo y de marca de los Rays, diseñaron un logotipo para la campaña. Presenta los colores de Tampa Bay, una “K” (para ponches) y una mariposa, símbolo del síndrome de Turner. Este logotipo aparece en los productos disponibles en el sitio web de la fundación.

El 28 de julio, el mismo día que los Rays regalaron a los fanáticos un muñeco de Pete Fairbanks con el tema de City Connect, ofrecieron un paquete de boletos grupales y las ganancias se destinaron a la fundación. Los compañeros de Pete en Tampa Bay usaron camisetas que decían «Strikeouts for Ellis» en el campo antes del juego, y representantes de la fundación, incluido Fasciano, viajaron al Tropicana Field para el juego.

“Fue mágico. Estábamos de pie. Todo el mundo gritaba”, dijo Fasciano. “Fue simplemente mágico. Fue un momento que no creo olvidar.

“Es una historia desgarradora. No tenemos respuestas. Poco podemos hacer para consolarlos. Y, sin embargo, de una forma u otra, consuelan y ayudan a todos. Es verdaderamente un testimonio de su humanidad. »