Los Medias Rojas celebran el décimo aniversario del Ice Bucket Challenge

BOSTON – En este día de agosto, cuando la temperatura alcanza casi los 32 grados, echarse un balde de agua helada sobre la cabeza parece bastante tentador. Pero las más de 100 personas en Fenway Park el jueves por la mañana se habrían empapado ya sea que la temperatura fuera de 32 o 30 grados.

Frates, nativo de Massachusetts, ex alumno del Boston College y fanático acérrimo de los Medias Rojas, cumplió el sueño de muchos jóvenes de Nueva Inglaterra en 2006, durante su segundo año de universidad, al conectar un jonrón en el juego de campeonato de béisbol Beanpot en Fenway Park. Ese jonrón se convirtió en el recuerdo favorito del béisbol universitario de Frates, y el video es uno que el presidente y gerente general de los Medias Rojas, Sam Kennedy, dijo que ve con frecuencia.

“Es difícil expresar lo que significa para nosotros”, dijo Kennedy, sacudiendo su cabello después de competir en el Ice Bucket Challenge 2024 en los jardines de Fenway Park. “Mencioné que apareció por primera vez en nuestro radar en 2006, cuando conectó ese jonrón en el Beanpot, y eso nos abrió los ojos. Muchos de nuestros reclutadores decían: “Miren a este niño. «Lo recuerdo corriendo por las bases y sin sonreír. Fue como, «Se supone que debo hacer esto». »

Seis años después, a Frates le diagnosticaron ELA, una enfermedad del sistema nervioso anteriormente conocida como enfermedad de Lou Gehrig que debilita los músculos y afecta las funciones físicas. El periodista deportivo de Boston Steve Buckley, que formó parte de un grupo de nueve oradores en el evento del jueves, entre ellos la gobernadora de Massachusetts, Maura Healey, el mariscal de campo retirado de la NFL y ex alumno de Boston College, Matt Ryan, y el cuatro veces campeón de la Serie Mundial, Mike Timlin, recordó que Frates vio su diagnóstico como una oportunidad.»

Después de su diagnóstico en 2012, Frates, junto con otros enfermos de ELA, Anthony Senerchia y Pat Quinn, crearon el Ice Bucket Challenge en agosto de 2014. Como sugiere el nombre, el desafío consiste en que los participantes se viertan agua helada en la cabeza y publiquen el video en las redes sociales. medios de comunicación.

A lo largo de sus 10 años de historia, el desafío ha recaudado más de $150 millones para la investigación de la ELA y ha atraído la atención y la participación de varias celebridades, entre ellas Robert Downey Jr. y el participante favorito de la madre de Frates, Nancy: Bill Gates.

«Cuando Pete tuvo esta visión la noche de su diagnóstico, seis horas después de que le dijeron que le quedaban de 3 a 5 años de vida, dijo: ‘Voy a hablar sobre esta enfermedad con filántropos como Bill Gates'», dijo Nancy. . “Y fue un momento decisivo. Y el segundo momento decisivo ocurrió la semana pasada, cuando estábamos en una convención nacional de ELA y anunciaron que habían recaudado este dinero por mil millones de dólares. »

Desde que Frates creó el Ice Bucket Challenge, han surgido varias iteraciones de campañas virales en las redes sociales destinadas a crear conciencia sobre la ELA, incluido #FistBump4ALS. El desafío fue iniciado por la querida investigadora de la MLB Sarah Langs, quien anunció su diagnóstico de ELA en 2021 antes de la postemporada de la MLB de 2022. La campaña de recaudación de fondos requiere que los participantes publiquen una foto o un video de ellos mismos chocando los puños mientras nominan a otras tres personas para participar. La iniciativa ha recaudado más de 90.000 dólares desde su lanzamiento, el día del cumpleaños de Langs en mayo de 2023.

El Ice Bucket Challenge fue pionero en la táctica de campaña viral en las redes sociales para la investigación de la ELA, y la familia Frates ha apreciado esfuerzos como #FistBump4ALS que han surgido desde 2014.

“Esa es la esencia de Pete”, dijo Nancy Frates. “Pete pasó la antorcha a su compañero de equipo y Sarah la recogió, como tantos otros pacientes. Así que sí, si Pete y Pat causaron sensación (y no es un juego de palabras, causaron sensación), hicieron que el mundo se pusiera de pie y escuchara la ELA. »

“Para todos los luchadores contra la ELA que le siguieron, esa es la esencia de quién era: mejorar la vida de otras personas”. Y eso es lo que hace Sarah, lo supera y ahora lo sigue adelante. Y eso es lo que nos mantiene avanzando. Lo perdimos hace cinco años, perdimos a nuestro hijo hace cinco años, pero todavía estamos aquí para ganar y apoyar a todos estos luchadores hoy. »